Identificació de fibres sintètiques

Les fibres sintètiques habituals són principalment els sis spandex tradicionals, és a dir, polièster, niló, acrílic, polipropilè, vinil i clor. Spandex també s’utilitza àmpliament com a filament elàstic d’ús habitual.

1. L’estructura morfològica de diverses fibres sintètiques

A causa de la composició química diferent de cada fibra sintètica, els seus mètodes de filat i formació de fibres són diferents. Els mètodes de filat i formació tenen un impacte important en l’estructura morfològica de les fibres.

Com ara el polièster, el niló i el polipropilè amb filatura de fosa; la major part de fibra acrílica, vinilà bàsica, el clor gira més amb el mètode humit; spandex, una mica de vinil i acrílic amb filatura seca. Fosa els polímers fets que giren i es filten a través de la pressió del forat de la filera. La secció convencional és rodona en el refredament i curat d'aire, la seva forma de secció transversal de fibra i la forma del forat de la filatura. Els filaments de filat humit es curen en solució a causa de la precipitació de dissolvents i són majoritàriament de secció transversal no circulars i tenen una estructura evident de nucli de pell.

2, les característiques de combustió de diverses fibres sintètiques

En l’ús del mètode de combustió per identificar fibres, per centrar-se en l’observació de fibres prop de la flama, en contacte amb la flama i deixar la flama quan es troba, i prestar atenció a l’olor generat per la crema i les característiques del residu després de la crema.

3, la solubilitat química de diverses fibres sintètiques

Diversos tipus de materials de fibra tenen una estabilitat diferent als àcids, àlcalis, dissolvents orgànics i altres reactius químics.

4 point Punt de fusió de diverses fibres sintètiques

La temperatura a la qual els cristalls del polímer desapareixen completament, és a dir, la temperatura a la qual es fonen els cristalls, s’anomena punt de fusió. Fibres sintètiques en el paper de l’estructura de l’enllaç macromolecular a alta temperatura. Primer es suavitzen i després es fonen. La majoria de les fibres sintètiques no tenen un punt de fusió exacte com els cristalls purs, i la mateixa fibra té un punt de fusió diferent a causa de diferents fabricants o nombres de lots. No obstant això, el punt de fusió de la mateixa fibra es fixa dins d’un rang relativament estret, cosa que permet identificar el tipus de fibra. Les fibres de cel·lulosa naturals, les fibres de cel·lulosa regenerades i les fibres de proteïnes, perquè el seu punt de fusió és superior al punt de descomposició, no es fonen ni es descomponen ni es formen a temperatures elevades.

El mètode del punt de fusió és generalment aplicable a la identificació de fibres sintètiques amb característiques distintives del punt de fusió i no s’aplica a fibres de cel·lulosa naturals, fibres de cel·lulosa regenerades i fibres de proteïnes. No s’utilitza generalment com a mitjà d’identificació qualitativa per si sol, sinó que es pot utilitzar com a mètode suplementari de confirmació sobre la base d’altres mètodes d’identificació.

El punt de fusió de les fibres es determina observant la temperatura de les fibres durant l’extinció sota un mesurador de punt de fusió o un microscopi polaritzant amb un dispositiu de mesurament i escalfament de temperatura, per tal d’identificar el tipus de fibra. Especialment per a fibres sintètiques com el polièster, el niló i el polipropilè, que presenten característiques morfològiques longitudinals i transversals similars i propietats de combustió, el mètode del punt de fusió té un avantatge important.

5 spect Espectroscòpia infraroja de fibres comunes

La investigació d’espectroscòpia infraroja (Infrared Spectroscopy, IR) va començar a principis del segle XX, quan els científics han publicat més de 100 tipus de compostos orgànics d’espectroscòpia infraroja, per a la identificació de compostos desconeguts per proporcionar un poderós mitjà d’identificació. Anys 70 més tard, sobre la base del desenvolupament de la tecnologia informàtica electrònica, les tècniques experimentals d’espectroscòpia infraroja de transformada de Fourier (FTIR) van entrar al laboratori modern de químics&i es van convertir en una eina important per a l’anàlisi estructural.

1. Principis bàsics de l'espectroscòpia infraroja

Quan un feix de llum infraroja amb una longitud d’ona contínua s’irradia a la mostra que s’està provant, la freqüència de vibració o freqüència de rotació d’un grup de la molècula de la substància és la mateixa que la freqüència de la llum infraroja, l’energia d’absorció de la molècula salta del nivell d’energia de vibració (rotació) d’estat fonamental al nivell d’energia de vibració (rotació) d’energia superior, la molècula absorbeix l’energia de radiació de llum infraroja, el nivell d’energia de vibració i rotació salta, la longitud d’ona de la llum en aquest lloc és absorbida per la substància. L’absorció de la llum infraroja per la molècula es registra amb un instrument i s’obté un espectrograma d’infrarojos. Per tant, l’espectroscòpia infraroja utilitza les propietats d’absorció de les substàncies de la llum infraroja per aconseguir l’anàlisi de les estructures de fibra. Cada banda d'absorció característica de l'espectre conté informació sobre els grups moleculars i els enllaços de la mostra, i diferents substàncies tenen espectres d'absorció d'infrarojos diferents.

Els espectrogrames d’infrarojos solen utilitzar la longitud d’ona (λ) o el número d’ona (σ) com a coordenada horitzontal per indicar la ubicació del pic d’absorció, i la transmitància (T%) o l’absorbància (A) com a coordenada vertical per indicar la intensitat d’absorció.

2. Particionament de l'espectre d'infrarojos

El rang de longituds d'ona de l'espectre d'infrarojos és d'aproximadament 0,75 a 1000 μm. L’espectre d’infrarojos se sol dividir en tres regions: la regió de l’infraroig proper, la regió de l’infraroig mitjà i la regió de l’infraroig llunyà.

En termes generals, l’espectre de l’infraroig proper es genera mitjançant la duplicació i combinació de freqüències de molècules; l'espectre d'infraroig mitjà pertany a l'espectre fonamental de vibracions de freqüència de les molècules; i l’espectre infraroig llunyà pertany a l’espectre de rotació de les molècules i a l’espectre de vibracions de certs grups. Atès que la majoria de substàncies orgàniques i inorgàniques tenen bandes fonamentals d’absorció de freqüències a la regió de l’infraroig mitjà, la regió de l’infraroig mitjà és la regió més estudiada i aplicada, i se sol denominar espectre de l’infraroig mitjà.

Segons l'origen dels pics d'absorció, l'espectre d'infraroig mitjà es pot dividir aproximadament en dues regions: la regió de freqüència pròpia i la regió d'empremtes digitals.